FDA نے Kite کے مینوفیکچرنگ کے عمل میں تبدیلی کی منظوری دے دی، جس سے Yescarta® CAR T-سیل تھراپی کا وقت 16 سے 14 دن تک کم ہو گیا۔ FDA approves Kite's manufacturing process change, reducing Yescarta® CAR T-cell therapy turnaround time from 16 to 14 days.

Kite، ایک Gilead کمپنی، نے یو ایس فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) سے مینوفیکچرنگ کے عمل میں تبدیلی کے لیے منظوری حاصل کی ہے جو اس کی Yescarta® CAR T-سیل تھراپی کے درمیانی ٹرناراؤنڈ ٹائم کو کم کرتی ہے۔ Kite, a Gilead company, has received approval from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for a manufacturing process change that reduces the median turnaround time for its Yescarta® CAR T-cell therapy. اس منظوری سے یسکارٹا کے پیداواری وقت کو 16 دن سے کم کر کے 14 دن کر دیا گیا ہے، جس سے دوبارہ لگنے والے یا ریفریکٹری بڑے بی سیل لیمفوما کے مریضوں کے علاج تک رسائی میں بہتری آئے گی۔ The approval shortens the production time for Yescarta from 16 days to 14 days, improving access to the treatment for patients with relapsed or refractory large B-cell lymphoma.