ایف ڈی اے نے سروائیکل کینسر کے لیے مرک کے کیٹروڈا کومبو کے وسیع استعمال کی منظوری دی۔ FDA approves expanded use of Merck's Keytruda combo for cervical cancer.

FDA نے نئے تشخیص شدہ سروائیکل کینسر کے نئے تشخیص شدہ مریضوں کے علاج کے لیے کیموراڈی تھراپی کے ساتھ مل کر مرک کی امیونو تھراپی کیٹروڈا کی منظوری دے دی ہے جنہوں نے پچھلی سرجری، تابکاری، یا نظامی تھراپی نہیں لی ہے۔ The FDA has approved Merck's immunotherapy Keytruda in combination with chemoradiotherapy for treating newly diagnosed advanced cervical cancer patients who have not received previous surgery, radiation, or systemic therapy. اس سے Keytruda plus chemoradiotherapy کا پہلا اینٹی PD-1-based immunotherapy مجموعہ ہے جسے امریکہ میں سروائیکل کینسر کے نئے تشخیص شدہ مریضوں کے لیے منظور کیا گیا ہے۔ This makes Keytruda plus chemoradiotherapy the first anti-PD-1-based immunotherapy combination approved in the US for newly diagnosed cervical cancer patients.